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2019-10-18 02:46:59

保定哪有正规餐饮手撕发票_电__微 136-9740-0323  蔡.生---σ σ【39961102】诚、信、合、作,100%保、真、售、后、保、障、长、期、有、效。1.5T相当于3.0L排量?长安汽车蓝鲸动力破自主技术“天花板”

  

距离"国五"排放标准的全面实施仅过去两年时间,国六就已经进入"倒计时"。不可否认,国六排放标准的高要求,与消费者对汽车动力的需求升级产生了巨大冲突。在此背景下,不少车企都在踏上了研发"兼顾强悍动力与高效节油发动机"的道路。而这一路上,长安汽车无疑走在了前列。

2019年6月4日,长安汽车于重庆长安汽车全球研发中心举办"中国芯·驱未来"为主题的蓝鲸动力品牌发布会,正式发布全新动力品牌——蓝鲸动力。由蓝鲸发动机、蓝鲸变速器、蓝鲸油电混驱组成,兼顾强悍动力与高效节油,秉持"劲、净、静"的领先研发理念,被定位为"永不妥协的高效能汽车动力解决方案"。

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蓝鲸动力有何不同?

就如同文章开篇所言,不少车企都在寻找高排放标准与强劲动力之间的平衡。可在这么多的研发中,为什么要说是长安汽车走在了前列呢?

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在这里,不得不说到它在性能方面的表现。在过去,德国汽车企业为了消除涡轮迟滞,将涡轮增压峰值扭矩转速做到了1250转的极致表现。而通过同级唯一"双出口集成排气歧管+双涡管电控涡轮增压"的技术方案,蓝鲸NE发动机同样在1250转时即可达到峰值扭矩,达到行业顶尖水平。

与此同时,蓝鲸NE动力平台突破民用汽车动力天花板,将发动机扭矩提升至200Nm/L,使得1.5T引擎的蓝鲸NE发动机便能拥有媲美3.0L排量的动力输出。

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能耗表现方面,蓝鲸NE发动机也实现了前所未有的突破。在国际先进OEM中,传统版增压直喷发动机平均热效率36%,而蓝鲸NE发动机将热效率提升创纪录的40%,几乎可与混合动力产品相媲美。

可以说,长期以来用户认知中"性能与油耗不可兼得"的常识,被蓝鲸NE发动机一举颠覆。而环保政策对汽车排放的高标准,与消费者对汽车动力的高性能需求之间的矛盾,也被蓝鲸NE动力平台完美解决。

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4年磨一剑的"成果"

都说"台上三分钟,台下十年功",蓝鲸NE动力平台能够如此完美地呈现在我们面前,背靠的无疑是长安团队多年付出的心血。

为了实现"高排放标准与强劲动力之间的平衡",在长安汽车中国、英国及全球研发团队"时差接力"的不间断研发努力下,以"引领汽车文明,造福人类生活"为使命的长安汽车深挖用户核心需求,整合全球研发资源,历时4年打造了中国品牌首个基于领先的模块化顶层设计,面向下一代排放、油耗标准的全新模块化发动机研发平台——蓝鲸NE动力平台。

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为确保每一台蓝鲸NE发动机都具备一致的性能输出和耐久表现,长安汽车打造了完备严苛的试验验证体系。蓝鲸NE发动机需在重庆总部和英国中心同步进行试验开发及可靠性验证,接受多达300余项系统级、2000余项零部件级的试验验证;同时还需接受针对新技术、新工艺的30余项验证试验。

同时在蓝鲸NE动力平台,你能见到业内领先的"AGILE"高效超净燃烧系统、全球首发量产的舍弗勒智能凸轮调相系统(Smart phaser)、中国品牌首发量产的全可变排量机油泵、行业率先采用的TMM智能热管理系统、双涡管电控涡轮增压等多项核心尖端技术的集成化应用。

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正是这些核心尖端技术,铸就了蓝鲸NE发动机一项项行业领先、必将被铭刻在发动机发展史上的卓越技术指标。

"蓝鲸动力"的愿景

自1985年进入民用汽车领域以来,长安汽车就不断引领着中国汽车动力技术的发展。

此次蓝鲸动力品牌的横空出世,也同样是中国汽车品牌一个很重要的节点:它不仅高调开启了中国汽车动力技术平台元年,也标志着进入"动力3.0时代"的长安汽车,吹响了向世界一流汽车企业进军新征程的冲锋号角。

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而在"打造世界一流汽车企业"伟大愿景的背后,是长安汽车"十一五"至"十二五"期间累计496亿元的研发投入,是"五国九地"的全球协同研发格局,是一支来自18个国家,规模1.2万人,研发人员7000余人,高级专家近600人的全球化研发团队。

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2019年4月9日,历时8年,总投资43亿的长安汽车全球智慧研发平台开放暨全球研发中心正式启用,迈入"自主创新,全球协同"研发4.0时代的长安汽车,正在世界地图上绘就一幅中国汽车产业全球研发的宏伟蓝图。"蓝鲸"很大,但世界更大,没有人能够阻止蓝鲸的出海,更没有人能够阻挡中国汽车品牌的扬帆起航。

小编语

消费者需要蓝天,消费者同样需要激情。对于志在全球的长安汽车而言,蓝鲸动力品牌是长安汽车迈向世界的一个新起点。

值得一提的是,蓝鲸NE动力平台首款发动机——蓝鲸NE1.4T高压直喷发动机,也将会在今天于重庆车展上搭载量产车型正式亮相。这个为"现在而生,为未来而来"的平台将会带给我们什么样的惊喜,值得期待。



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GMP最新公告

农业部公告威廉希尔公司网址GMP验收办法新规定
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中华人民共和国农业部公告

第2262号 

 

  根据《威廉希尔公司网址管理条例》和《威廉希尔公司网址生产质量管理规范》有关规定,我部组织修订了《威廉希尔公司网址生产质量管理规范检查验收办法》(附后)。现予公布,自公布之日起施行。

  特此公告。

  

 

农业部

  2015年5月25日

 

威廉希尔公司网址生产质量管理规范检查验收办法

  第一章 总 则

  第一条为规范威廉希尔公司网址生产质量管理规范(以下简称“威廉希尔公司网址GMP”)检查验收活动,根据《威廉希尔公司网址管理条例》和《威廉希尔公司网址生产质量管理规范》的规定,制定本办法。

  第二条农业部负责制定威廉希尔公司网址GMP及其检查验收评定标准,负责全国威廉希尔公司网址GMP检查验收工作的指导和监督,具体工作由农业部威廉希尔公司网址GMP工作委员会办公室承担。

  省级人民政府兽医主管部门负责本辖区威廉希尔公司网址GMP检查验收申报资料的受理和审查、组织现场检查验收、省级威廉希尔公司网址GMP检查员培训和管理及企业威廉希尔公司网址GMP日常监管工作。

  第二章申报与审查

  第三条新建、复验、原址改扩建、异地扩建和迁址重建企业应当提出威廉希尔公司网址GMP检查验收申请。复验企业应当在《威廉希尔公司网址生产许可证》有效期届满6个月前提交申请。

  第四条申请验收企业应当填报《威廉希尔公司网址GMP检查验收申请表》(表1),并按以下要求报送申报资料(电子文档,但《威廉希尔公司网址GMP检查验收申请表》及第4、5、8、14目资料还需提供书面材料)。

  新建企业须提供第1至第13目资料;原址改扩建、复验、异地扩建和迁址重建企业须提供第1目至第17目资料,迁址重建企业还须提供迁址后试生产产品的第12、13目资料;中药提取企业须提供第18目资料。

  1.企业概况;

  2.企业组织机构图(须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系);

  3.企业负责人、部门负责人简历;专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表(包括文化程度、学历、职称等),并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;

  4.企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所(含检验动物房)平面布置图及仪器设备布置图;

  5.生产车间(含生产动物房)概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,人流、物流流向及空气洁净级别);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;

  6.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;

  7.检验用计量器具(包括仪器仪表、量具、衡器等)校验情况;

  8.申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室(区)检测报告;

  9.生产设备设施、检验仪器设备目录(需注明规格、型号、主要技术参数);

  10.所有威廉希尔公司网址GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;

  11.威廉希尔公司网址GMP运行情况报告;

  12.(拟)生产威廉希尔公司网址类别、剂型及产品目录(每条生产线应当至少选择具有剂型代表性的2个品种作为试生产产品;少于2个品种或者属于特殊产品及原料药品的,可选择1个品种试生产,每个品种至少试生产3批);

  13.试生产威廉希尔公司网址国家标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;

  14.《威廉希尔公司网址生产许可证》和法定代表人授权书;

  15.企业自查情况和GMP实施情况;

  16.企业近3年产品质量情况,包括被抽检产品的品种与批次,不合格产品的品种与批次,被列为重点监控企业的情况或接受行政处罚的情况,以及整改实施情况与整改结果;

  17.已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录(包括产品批准文号批件、质量标准目录等);所生产品种的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;

  18.中药提取工艺方法和与提取工艺相应的厂房设施清单及各类文件、标准和操作规程。

  第五条省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的,书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料不符合要求的,退回申请。通过审查的,20个工作日内组织现场检查验收。

  申请资料存在弄虚作假的,退回申请并在一年内不受理其验收申请。

  第六条对涉嫌或存在违法行为的企业,在行政处罚立案调查期间或消除不良影响前,不受理其威廉希尔公司网址GMP检查验收申请。

  第三章现场检查验收

  第七条申请资料通过审查的,省级人民政府兽医主管部门向申请企业发出《现场检查验收通知书》,同时通知企业所在地市、县人民政府兽医主管部门和检查组成员。

  第八条检查组成员从农业部威廉希尔公司网址GMP检查员库或省级威廉希尔公司网址GMP检查员库中遴选,必要时,可以特邀有关专家参加。检查组由3-7名检查员组成,设组长1名,实行组长负责制。

  申请验收企业所在地市、县人民政府兽医主管部门可以派1名观察员参加验收活动,但不参加评议工作。

  第九条现场检查验收开始前,检查组组长应当主持召开首次会议,明确《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收工作方案》(表2),确认检查验收范围,宣布检查验收纪律和注意事项,告知检查验收依据,公布举报电话。申请验收企业应当提供相关资料,如实介绍威廉希尔公司网址GMP实施情况。

  现场检查验收结束前,检查组组长应当主持召开末次会议,宣布综合评定结论和缺陷项目。企业对综合评定结论和缺陷项目有异议的,可以向省级人民政府兽医主管部门反映或上报相关材料。验收工作结束后,企业应当填写《检查验收组工作情况评价表》(表3),直接寄送省级人民政府兽医主管部门。

  必要时,检查组组长可以召集临时会议,对检查发现的缺陷项目及问题进行充分讨论,并听取企业的陈述及申辩。

  第十条检查组应当按照本办法和《威廉希尔公司网址GMP检查验收评定标准》开展现场检查验收工作,并对企业主要岗位工作人员进行现场操作技能、理论基础和威廉希尔公司网址管理法规、威廉希尔公司网址GMP主要内容、企业规章制度的考核。

  第十一条检查组发现企业存在违法违规问题、隐瞒有关情况或提供虚假材料、不如实反映威廉希尔公司网址GMP运行情况的,应当调查取证并暂停验收活动,及时向省级人民政府兽医主管部门报告,由省级人民政府兽医主管部门作出相应处理决定。

  第十二条现场检查验收时,所有生产线应当处于生产状态。

  由于正当原因生产线不能全部处于生产状态的,应启动检查组指定的生产线。但注射剂生产线应当全部处于生产状态;无注射剂生产线的,最高洁净级别的生产线应当处于生产状态。

  第十三条检查员应当如实记录检查情况和存在问题。组长应当组织综合评定,填写《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收缺陷项目表》(表4),撰写《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收报告》(表5),作出“推荐”或“不推荐”的综合评定结论。

  《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收缺陷项目表》应当明确存在的问题。《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收报告》应当客观、真实、准确地描述企业实施威廉希尔公司网址GMP的概况以及需要说明的问题。

  《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收报告》和《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收缺陷项目表》应当经检查组成员和企业负责人签字。企业负责人拒绝签字的,检查组应当注明。

  第十四条检查组长应当在现场检查验收后10个工作日内将《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收工作方案》、《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收报告》和《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收缺陷项目表》、《威廉希尔公司网址GMP检查验收评定标准》、《检查员自查表》(表6)及其他有关资料各一份报省级人民政府兽医主管部门。

  《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收报告》和《威廉希尔公司网址GMP现场检查验收缺陷项目表》等资料分别由省级人民政府兽医主管部门、被检查验收企业和市、县人民政府兽医主管部门留存。

  第十五条对作出“推荐”评定结论,但存在缺陷项目须整改的,企业应当提出整改方案并组织落实。企业整改完成后应将整改报告寄送检查组组长。

  检查组组长负责审核整改报告,填写《威廉希尔公司网址GMP整改情况审核表》(表7),必要时,可以进行现场核查,并在5个工作日内将整改报告和《威廉希尔公司网址GMP整改情况审核表》报省级人民政府兽医主管部门。

  第十六条对作出“不推荐”评定结论的,省级人民政府兽医主管部门向申报企业发出检查不合格通知书。收到检查不合格通知书3个月后,企业可以再次提出验收申请。连续两次做出“不推荐”评定结论的,一年内不受理企业威廉希尔公司网址GMP检查验收申请。

  第四章 审批与管理

  第十七条省级人民政府兽医主管部门收到所有威廉希尔公司网址GMP现场检查验收报告并经审核符合要求后,应当将验收结果在本部门网站上进行公示,公示期不少于15日。

  第十八条公示期满无异议或异议不成立的,省级人民政府兽医主管部门根据有关规定和检查验收结果核发《威廉希尔公司网址GMP证书》和《威廉希尔公司网址生产许可证》,并予公开。

  第十九条企业停产6个月以上或关闭、转产的,由省级人民政府兽医主管部门依法收回、注销《威廉希尔公司网址GMP证书》和《威廉希尔公司网址生产许可证》,并报农业部注销其威廉希尔公司网址产品批准文号。

  第五章附则

  第二十条威廉希尔公司网址生产企业申请验收(包括复验、原址改扩建和异地扩建)时,可以同时将所有生产线(包括不同时期通过验收且有效期未满的生产线)一并申请验收。

  第二十一条对已取得《威廉希尔公司网址生产许可证》后新增生产线、部分复验并通过验收的,换发的《威廉希尔公司网址GMP证书》与此前已取得的其他威廉希尔公司网址GMP证书(指最早核发并在有效期内)的有效期一致;换发的《威廉希尔公司网址生产许可证》有效期限保持不变。

  第二十二条在申请验收过程中试生产的产品经申报取得威廉希尔公司网址产品批准文号的,可以在产品有效期内销售、使用。

  第二十三条新建兽用生物制品企业,首先申请静态验收,再动态验收;兽用生物制品企业部分生产线在《威廉希尔公司网址生产许可证》有效期内从未组织过相关产品生产的,验收时对该生产线实行先静态验收,后动态验收。

  静态验收符合规定要求的,申请企业凭《现场检查验收通知书》组织相关产品试生产。其中,每条生产线应当至少生产1个品种,每个品种至少生产3批。试生产结束后,企业应当及时申请动态验收,省级人民政府兽医主管部门根据动态验收结果核发或换发《威廉希尔公司网址生产许可证》,并予公开。

  第二十四条兽用粉剂、散剂、预混剂生产线和转瓶培养生产方式的兽用细胞苗生产线的验收,还应当符合农业部公告第1708号要求。

  第二十五条本办法自公布之日起施行。2010年7月23日农业部公布的《威廉希尔公司网址生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第1427号)同时废止。来源农业部网站

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